Amotaks (amoksycylina) - granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Amotaks granulat do sporządzania zawiesiny doustnej; 100 mg/ml (500 mg/5 ml); 100 ml Polfa Tarchomin 25.91 3.20
Amotaks granulat do sporządzania zawiesiny doustnej; 100 mg/ml (500 mg/5 ml); 60 ml Polfa Tarchomin 16.41 4.06
Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2017 r.

Preparat zawiera substancję: amoksycylina

Lek dostępny na receptę

Co to jest Amotaks?

Antybiotyk beta-laktamowy o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Do stosowania ogólnego.

 

Co zawiera i jak działa Amotaks?

Substancją czynną preparatu jest amoksycylina. Jest to półsyntetyczna penicylina o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Ze względu na strukturę chemiczną amoksycylina zaliczana jest do antybiotyków beta-laktamowych, charakteryzujących się obecnością pierścienia beta-laktamowego w cząsteczce. Struktura pierścienia beta-laktamowego jest wrażliwa na działanie enzymów z grupy beta-laktamaz, wytwarzanych przez niektóre bakterie. Wybrane beta-laktamazy obecne w komórkach bakterii mogą powodować rozkład i unieczynnienie cząsteczek antybiotyku i są jedną z przyczyn oporności bakterii na działanie antybiotyków beta-laktamowych. Mechanizm działania wszystkich antybiotyków beta-laktamowych polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co powoduje jej osłabienie i w konsekwencji prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.

 

Kiedy stosować Amotaks?

Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amoksycylinę:

• ostre zapalenie zatok

• ostre zapalenie ucha środkowego

• ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła

• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli

• pozaszpitalne zapalenie płuc

• ostre zapalenie pęcherza moczowego

• bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży

• ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek

• dur brzuszny i dur rzekomy

• ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej

• zakażenia związane z protezowaniem stawów

• w celu usunięcia (eradykacji) bakterii Helicobacter pylori

• choroba z Lyme (borelioza)

• w zapobieganiu zapaleniu wsierdzia.

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inne antybiotyki beta-laktamowe (z grupy penicylin, cefalosporyn, karbapenemów lub monobaktamów).

W szczególności przeciwwskazane jest stosowanie preparatu u osób, u których w przeszłości wystąpiły ciężkie natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne) na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (z grupy penicylin, cefalosporyn, karbapenemów lub monobaktamów).

 

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Amotaks?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Przed zastosowaniem preparatu koniecznie poinformuj lekarza prowadzącego, jeżeli kiedykolwiek wystąpiły u Ciebie reakcje nadwrażliwości na inne antybiotyki, czy też na inne leki lub alergeny. Stosowanie penicylin wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości, sporadycznie prowadzącej do zgonu. Ryzyko to jest zwiększone u osób z nadwrażliwością na antybiotyki beta-laktamowe (np. penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy) i dlatego stosowanie preparatu w tej grupie chorych jest przeciwwskazane. Ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości jest także zwiększone u osób z chorobami atopowymi oraz u osób uczulonych na wiele różnych alergenów. Stosowanie amoksycyliny w postaci doustnej rzadko powoduje ciężkie objawy nadwrażliwości i wstrząs anafilaktyczny. Ciężkie reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne mogą stanowić zagrożenie życia; w razie wystąpienia pierwszych objawów należy natychmiast szukać pomocy medycznej. Konieczna jest hospitalizacja i podjęcie odpowiedniego leczenia (niekiedy postępowanie ratunkowe).

Jeżeli wystąpi reakcja alergiczna należy skonsultować się z lekarzem, który może zalecić stosowanie innych leków.

U osób z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania; lekarz dostosuje dawkowanie w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Stosowanie dużych dawek, niewydolność nerek oraz czynniki ryzyka (napady drgawkowe w przeszłości, padaczka czy zapalenie opon mózgowych) mogą prowadzić do wystąpienia drgawek.

Jeżeli na początku leczenia wystąpi uogólniony rumień z krostkami i towarzyszącą gorączką, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Wymienione objawy mogą świadczyć o wystąpieniu ciężkiej reakcji skórnej w postaci ostrej uogólnionej osutki krostkowej. W przypadku jej wystąpienia, konieczne jest przerwanie leczenia a ponowne stosowanie amoksycyliny w przyszłości jest przeciwwskazane.

Nie należy stosować preparatu u osób, u których występuje mononukleoza zakaźna lub podejrzewa się jej występowanie (w takim przypadku nie należy stosować preparatu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia rumieniowych zmian skórnych, podobnych do wysypki w przebiegu odry).

Podczas leczenia boreliozy (choroba z Lyme), stosowaniu preparatu może towarzyszyć wystąpienie reakcji Jarischa i Herxheimera (zwanej popularnie Herx). Reakcja ta jest częstym skutkiem działania antybiotyku i zwykle ustępuje samoistnie. Objawy mogą obejmować bóle głowy, bóle mięśni, podwyższoną temperaturę, uczucie rozbicia, złe samopoczucie i wysypkę.

Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii i grzybów. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Jeżeli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka, nie należy leczyć jej samodzielnie, lecz skonsultować się z lekarzem. Istnieje bowiem ryzyko wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit, niekiedy o ciężkim przebiegu. Jego objawy kliniczne spowodowane są przez pałeczkę Clostridium difficile, która może namnażać się w warunkach zaburzenia prawidłowej flory bakteryjnej w jelitach. Nie należy wówczas stosować leków hamujących perystaltykę jelit.

Podczas długotrwałego stosowania preparatu zalecana jest kontrola czynności nerek, wątroby oraz parametrów hematologicznych.

Stosowanie preparatu u osób przyjmujących leki przeciwzakrzepowe wymaga regularnej kontroli parametrów krzepnięcia krwi. W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkowanie leków przeciwzakrzepowych.

Duże stężenie amoksycyliny w moczu może spowodować wytrącanie się jej kryształów. Jeżeli stosowane są duże dawki amoksycyliny, chory powinien przyjmować odpowiednią ilość płynów, aby zredukować wytrącanie się kryształów leku w moczu. U chorych z cewnikiem należy regularnie kontrolować stan cewników i ich drożność.

Jeżeli stosowane są duże dawki amoksycyliny, podobnie jak podczas stosowania innych antybiotyków beta-laktamowych, należy regularnie kontrolować morfologię krwi.

Amoksycylina może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia glukozy w moczu i we krwi (możliwy np. fałszywie dodatni wynik oznaczania stężenia glukozy w moczu). Amoksycyklina może zmniejszać stężenie estriolu w moczu kobiet w ciąży. Amoksycyklina może zaburzać oznaczanie białka metodami kalorymetrycznymi. W przypadku wykonywania wymienionych powyżej badań należy poinformować lekarza i osoby odpowiedzialne za przeprowadzenie badań w laboratorium o stosowaniu amoksycyliny.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat w postaci granulatu do przygotowania zawiesiny doustnej zawiera sacharozę; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy lub niedoborem sacharazy–izomaltazy nie powinny stosować preparatu; należy zachować ostrożność u chorych na cukrzycę;

• preparat w postaci granulatu do przygotowania zawiesiny doustnej zawiera benzoesan sodu, który może powodować niewielkie podrażnienia skóry, oczu i błon śluzowych.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie ma badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn. Jednakże, preparat może powodować działania niepożądane, takie jak np. zawroty głowy, reakcje alergiczne, drgawki lub inne objawy, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dawkowanie preparatu Amotaks

Preparat ma postać granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, tabletek lub kapsułek. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów i stanu chorego. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest modyfikacja dawkowania.

Dorośli i dzieci o masie ciała większej niż 40 kg:

Ostre bakteryjne zapalenie zatok, bezobjawowy bakteriomocz w okresie ciąży, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej, ostre zapalenie pęcherza moczowego: 0,25–0,5 g co 8 godzin lub 0,75–1 g co 12 godzin. W ciężkich zakażeniach 0,75–1 g co 8 godzin. W ostrym zapaleniu pęcherza moczowego lekarz może zalecić 3 g 2 razy na dobę przez 1 dzień.

Ostre zapalenie ucha środkowego, ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków podniebiennych i zapalenie gardła, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 0,5 g co 8 godzin lub 0,75–1 g co 12 godzin. W ciężkich zakażeniach 0,75–1 g co 8 godzin przez 10 dni.

Pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia związane z protezowaniem stawów: 0,5–1 g co 8 godzin.

Dur brzuszny i dur rzekomy: 0,5–2 g co 8 godzin.

Zapobieganie zapaleniu wsierdzia: 2 g 30–60 minut przed zabiegiem chirurgicznym.

Eradykacja bakterii Helicobacter pylori: 0,75–1 g 2 razy na dobę w skojarzeniu z innymi lekami przez 7 dni.

Borelioza (choroba z Lyme) wczesna postać: 0,5–1 g co 8 godzin, maksymalnie 4 g na dobę w dawkach podzielonych, przez 14 dni (10–21 dni). Późna postać (objawy układowe): 0,5–2 g co 8 godzin, maksymalnie 6 g na dobę w dawkach podzielonych, przez 10–30 dni.

 

Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg:

Ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre zapalenie pęcherza moczowego, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej: 20–90 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.

Ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków podniebiennych i zapalenie gardła: 40–90 mg/kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych.

Dur brzuszny i dur rzekomy: 100 mg/kg masy ciała na dobę w 3 dawkach podzielonych.

Zapobieganie zapaleniu wsierdzia: 50 mg/kg masy ciała 30–60 minut przed zabiegiem chirurgicznym.

Borelioza (choroba z Lyme) wczesna postać: 25–50 mg/kg masy ciała na dobę w 3 dawkach podzielonych, przez 10–21 dni. Późna postać (objawy układowe): 100 mg/kg masy ciała na dobę w 3 dawkach podzielonych, przez 10–30 dni.

 

Większą skuteczność obserwuje się w przypadku stosowania preparatu 3 razy na dobę i dlatego stosowanie 2 razy na dobę zaleca sie tylko wtedy, gdy stosowana dawka znajduje się blisko górnej granicy zalecanego zakresu.

U chorych z niewydolnością nerek lekarz zaleci dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek. Jeżeli klirens kreatyniny jest większy niż 30 ml/min nie ma konieczności zmiany schematu dawkowania. Jeżeli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 30 ml/min lekarz zaleci wydłużenie odstępu pomiędzy dawkami i zmniejszenie dawki dobowej, zgodnie z niżej przedstawionym schematem.

Dorośli: jeżeli klirens kreatyniny zawiera się w przedziale 10–30 ml/min stosuje się maksymalnie 500 mg 2 razy na dobę, a jeżeli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 10 ml/min stosuje się 500 mg 1 raz na dobę. U chorych poddawanych dializom lekarz ustali dawkowanie.

Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg: jeżeli klirens kreatyniny zawiera się w przedziale 10–30 ml/min stosuje się 15 mg/kg masy ciała 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg 2 razy na dobę), a jeżeli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 10 ml/min stosuje się 15 mg/kg masy ciała 1 raz na dobę (maksymalnie 500 mg 1 raz na dobę).

U chorych z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność i regularnie kontrolować czynność wątroby.

Sposób podawania leku:

Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków.

Preparat w postaci tabletek: tabletkę należy połknąć, popijając wodą. Tabletkę można podzielić na 2 połowy, w miejscu widocznego wgłębienia.

Preparat w postaci kapsułek: kapsułkę należy połknąć w całości (nie należy otwierać kapsułki), popijając wodą.

Preparat w postaci granulatu do przygotowania zawiesiny doustnej: aby przygotować zawiesinę należy najpierw lekko wstrząsnąć butelkę, aby rozproszyć granulat. Następnie należy wlać do butelki przegotowaną, chłodną wodę do poziomu nieco poniżej kreski, zamknąć butelkę i od razu wstrząsnąć. Po opadnięciu piany powoli uzupełnić wodą dokładnie do kreski zaznaczonej na butelce. Ponownie energicznie wstrząsnąć. Otrzymana w ten sposób zawiesina barwy białej lub lekko żółtawej jest gotowa do użycia. Przygotowaną zawiesinę przyjmuje się doustnie, odmierzając dawkę z zastosowaniem łyżeczki miarowej lub dozownika dołączonego do opakowania. Przed każdym użyciem zawiesinę należy energicznie wstrząsnąć.

 

Czy można stosować Amotaks w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

U kobiet w ciąży preparat może być stosowany wyłącznie wówczas, gdy w opinii lekarza jest to absolutnie konieczne i gdy w ocenie lekarza oczekiwane korzyści wyraźnie przeważają nad możliwym ryzykiem.

Przed zastosowaniem leku w okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem. Amoksycylina przenika do mleka matki i może powodować uczulenie u dziecka. Jeżeli lekarz, po rozważeniu oczekiwanych korzyści i możliwego ryzyka zezwoli na karmienie piersią podczas stosowania preparatu, a u niemowlęcia wystąpią zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenia drożdżakowe lub wysypka skórna, należy przerwać karmienie piersią i skonsultować się z lekarzem.

 

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

W szczególności poinformuj lekarza, jeżeli stosujesz:

• probenecyd

• allopurynol

• tetracykliny

• doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę)

• metotreksat

• doustne hormonalne środki antykoncepcyjne.

Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu i probenecydu. Probenecyd może powodować długo utrzymujące się zwiększenie stężenia amoksycyliny we krwi.

Nie zaleca się równoległego stosowania preparatu i allopurynolu, ponieważ zwiększa się ryzyko wystąpienia skórnych reakcji alergicznych.

Tetracykliny i inne leki bakteriostatyczne mogą wpływać na skuteczność działania amoksycyliny.

Jeżeli równolegle stosowane są leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna, acenokumarol), może wydłużyć się czas krwawienia. Zaleca się regularne oznaczanie czasu protrombinowego lub wartości współczynnika INR; ścisła kontrola tych parametrów jest konieczna po rozpoczęciu i po zakończeniu stosowania amoksycyliny. Konieczne może być dostosowanie dawkowania leków przeciwzakrzepowych.

Amoksycylina może nasilać toksyczne działanie metotreksatu; należy ściśle kontrolować stężenie metotreksatu we krwi. Amoksycylina zmniejsza szybkość wydalania metotreksatu.

Preparat może zmniejszać skuteczność doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Zmniejszenie skuteczności antykoncepcyjnej może utrzymywać się przez pewien czas. Należy skonsultować się z lekarzem.

Wymuszona diureza nasila wydalanie amoksycyliny i powoduje zmniejszenie jej stężenia we krwi.

Wpływ amoksycyliny na wyniki badań laboratoryjnych:

Amoksycylina może wpływać na wyniki oznaczeń stężenia glukozy w moczu i we krwi (możliwy np. fałszywie dodatni wynik oznaczania stężenia glukozy w moczu). Amoksycyklina może zmniejszać stężenie estriolu w moczu kobiet w ciąży. Amoksycyklina może zaburzać oznaczanie białka metodami kalorymetrycznymi.

W przypadku wykonywania wymienionych powyżej badań należy poinformować lekarza i osoby odpowiedzialne za przeprowadzenie badań w laboratorium o stosowaniu amoksycyliny.

 

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Amotaks może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Często lub niezbyt często mogą wystąpić: nadkażenia opornymi bakteriami lub drożdżakami w wyniku przedłużonego i powtarzanego stosowania amoksycyliny (np. zakażenia grzybicze błony śluzowej jamy ustnej i pochwy), nudności, wymioty, biegunka, utrata łaknienia, wzdęcia, wysypka (w tym w okolicy ust), suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia smaku, niewielkie i przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, osutka odropodobna, świąd, pokrzywka (jeżeli natychmiast po rozpoczęciu leczenia wystąpi pokrzywka, świadczy to o reakcji alergicznej i wymaga niezwłocznej konsultacji lekarskiej). Rzadko: niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, występowanie kryształów w moczu (krystaluria), gorączka polekowa. Do rzadkich lub bardzo rzadkich ale potencjalnie ciężkich działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości typu anafilaktycznego: obrzęk naczynioruchowy (możliwy obrzęk ust, języka, gardła i krtani, utrudniający oddychanie), wstrząs anafilaktyczny, a także ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy wysiękowy, choroba posurowicza, alergiczne zapalenie naczyń). Jeżeli wystąpią pierwsze objawy którejkolwiek z powyższych reakcji nadwrażliwości, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą: zawroty głowy, pobudzenie, nadmierna ruchliwość, drgawki (w przypadku zaburzeń czynności nerek, stosowania dużych dawek leku, u chorych na padaczkę oraz chorych z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych), zakażenia drożdżakowe (kandydoza) skóry i błon śluzowych, zaburzenia hematologiczne takie jak niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia/neutropenia/agranulocytoza (zmniejszenie liczby krwinek białych czyli leukocytów/granulocytów obojętnochłonnych czyli neutrofilów/znaczne zmniejszenie liczby wszystkich granulocytów), wydłużenie czasu krwawienia i czasu protrombinowego, zahamowanie czynności szpiku kostnego, a także rzekomobłoniaste zapalenie jelit (objawiające się uporczywą biegunką w trakcie lub po zakończeniu leczenia), czarny język włochaty.

Podczas leczenia boreliozy (choroba z Lyme), stosowaniu preparatu może towarzyszyć wystąpienie reakcji Jarischa i Herxheimera (zwanej popularnie Herx), której objawy mogą obejmować: bóle głowy, bóle mięśni, podwyższoną temperaturę, uczucie rozbicia, złe samopoczucie i wysypkę.

 

Inne preparaty na rynku polskim zawierające amoksycylina

Amotaks (kapsułki twarde)
Amotaks (tabletki)
Amotaks Dis (tabletki)
Duomox (tabletki)
Hiconcil (kapsułki)
Hiconcil (proszek do przygotowania zawiesiny)
Ospamox (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej)
Ospamox 500 mg (tabletki powlekane)
Ospamox 750 mg (tabletki powlekane)
Ospamox 1000 mg (tabletki powlekane)

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Korzystając ze stron oraz aplikacji mobilnych Medycyny Praktycznej, wyrażasz zgodę na używanie cookies zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki oraz zgodnie z polityką Medycyny Praktycznej dotyczącą plików cookies