Mekinist - tabletki powlekane

Monoterapia lub leczenie skojarzone z dabrafenibem dorosłych pacjentów z czerniakiem nieresekcyjnym lub z przerzutami z mutacją BRAF V600. Nie wykazano skuteczności klinicznej monoterapii u pacjentów, u których wystąpiła progresja podczas wcześniejszego leczenia inhibitorem BRAF. Leczenie adiuwantowe (w skojarzeniu z dabrafenibem) dorosłych pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600 w III stadium zaawansowania, po całkowitej resekcji. Leczenie skojarzone z dabrafenibem dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją BRAF V600. P.o., co najmniej 1 h przed posiłkiem lub 2 h po nim, o stałej porze. Zalecana dawka wynosi 2 mg 1 ×/d w monoterapii lub w skojarzeniu z dabrafenibem w dawce 150 mg 2 ×/d. Leczenie należy kontynuować do czasu zaniku korzyści z leczenia lub wystąpienia niemożliwych do zaakceptowania objawów toksyczności. W leczeniu adiuwantowym pacjentów z czerniakiem stosować przez 12 mies., o ile nie wystąpi nawrót choroby lub nieakceptowalna toksyczność. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych może być konieczne zmniejszenie dawki, czasowe przerwanie stosowania lub zakończenie leczenia; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta. Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek lub umiarkowanych i ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowania dawki początkowej u osób w wieku >65 lat.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią.