Zaltrap - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Środek antyneowaskularyzacyjny, rekombinowane białko fuzyjne, wiążące się z naczyniowo-śródbłonkowym czynnikiem wzrostu A (VEGF-A)

Preparat zawiera substancję aflibercept

Lek wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Zaltrap
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 25 mg/ml; 1 fiol. 4 ml
Sanofi-Aventis
b/d
Zaltrap
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 25 mg/ml; 1 fiol. 8 ml
Sanofi-Aventis
b/d

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Zaltrap - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Leczenie dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, w skojarzeniu ze schematem chemioterapii FOLFIRI (irynotekan, 5-fluorouracyl, kwas folinowy), w przypadku wystąpienia oporności lub progresji choroby po wcześniejszym zastosowaniu schematu zawierającego oksaliplatynę. I.v. 4 mg/kg mc. we wlewie trwającym 1 h, następnie należy zastosować wlewy i.v. preparatów schematu FOLFIRI (irynotekan w dawce 180 mg/m2 pc. we wlewie i.v. trwającym 90 min, równocześnie z podaniem roztworu racemicznego kwasu folinowego w dawce 400 mg/m2 pc. w 2-godzinnym wlewie i.v., po czym podaje się 5-fluorouracyl w dawce 400 mg/m2 pc. w bolusie i.v., a następnie 5-fluorouracyl w dawce 2,4 g/m2 pc. w ciągłym wlewie i.v. przez 46 h), co stanowi 1 cykl leczenia. Cykle powtarza się co 2 tyg., do stwierdzenia progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowanych objawów toksyczności. Leczenie należy przerwać w przypadku ciężkiego krwotoku, perforacji przewodu pokarmowego, powstania przetoki, nadciśnienia tętniczego niekontrolowanego za pomocą farmakoterapii, przełomu nadciśnieniowego, encefalopatii nadciśnieniowej, niewydolności serca i zmniejszenia frakcji wyrzutowej, tętniczych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych 4. stopnia (w tym zatorowość płucna), zespołu nerczycowego, mikroangiopatii  zakrzepowej, ciężkich reakcji nadwrażliwości (w tym skurcz oskrzeli, duszność, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna), zaburzeń gojenia ran wymagających interwencji lekarskiej, zespołu odwracalnej tylnej leukoencefalopatii. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku lub z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych dotyczących stosowania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby. Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku ciężkiej niewydolności nerek należy zachować ostrożność. Leczenie należy czasowo wstrzymać co najmniej 4 tyg. przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych konieczna może być modyfikacja dawkowania lub czasowe zaprzestanie leczenia; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.

Kiedy nie stosować preparatu Zaltrap - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Nie podawać do oka i/lub ciała szklistego. Nie podawać w postaci nierozcieńczonego koncentratu jako pojedynczej dawki lub w bolusie i.v.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające aflibercept

Eylea (roztwór do wstrzykiwań)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta