Lek immunosupresyjny, inhibitor interleukin
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
RoActemra
|
roztwór do wstrzykiwań;
162 mg/0,9 ml;
4 ampułkostrzykawki 0,9 ml
|
Roche
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.
Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego, postępującego RZS o ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów, nieleczonych dotychczas metotreksatem. Leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego RZS o umiarkowanym i ciężkim nasileniu u dorosłych pacjentów, u których stwierdzono niedostateczną odpowiedź lub nietolerancję dotychczasowego leczenia jednym lub kilkoma lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby lub inhibitorami czynnika martwicy nowotworu. Lek można stosować w monoterapii, w przypadkach gdy metotreksat jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Dorośli. 162 mg 1 ×/tydz.
Leczenie czynnego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o uogólnionym początku u pacjentów od ukończenia 1. rż., u których stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na leczenie NLPZ i kortykosteroidami działającymi ogólnoustrojowo. Lek można stosować w leczeniu skojarzonym z metotreksatem lub w monoterapii, gdy metotreksat jest źle tolerowany lub gdy leczenie metotreksatem jest niewskazane. Dzieci po 1. rż. 162 mg 1 ×/2 tyg. u osób o mc. <30 kg i 1 ×/tydz. u osób ≥30 kg mc. Masa ciała pacjenta musi wynosić co najmniej 10 kg. Jeśli w ciągu 12 tyg. od rozpoczęcia leczenia nie zaobserwowano poprawy stanu klinicznego pacjenta, należy jeszcze raz dokładnie rozważyć kontynuację leczenia.
Leczenie skojarzone z metotreksatem wielostawowego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (czynnik reumatoidalny pozytywny lub negatywny oraz postać nielicznostawowa, rozszerzająca) u pacjentów w wieku co najmniej 2 lat, u których stwierdzono niewystarczającą odpowiedź na dotychczasowe leczenie metotreksatem. Lek można stosować w monoterapii, w przypadkach gdy metotreksat jest źle tolerowany lub gdy dalsze leczenie metotreksatem jest niewskazane. Dzieci po 2. rż. 162 mg 1 ×/3 tyg. u osób o mc. <30 kg i 1 ×/2 tyg. u osób ≥30 kg mc. Jeśli w ciągu 12 tyg. od rozpoczęcia leczenia nie zaobserwowano poprawy stanu klinicznego pacjenta, należy jeszcze raz dokładnie rozważyć kontynuację leczenia
Leczenie olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic. Dorośli. 162 mg 1 ×/tydz. w skojarzeniu z glikokortykosteroidami podawanymi w malejących dawkach; po zakończeniu ich stosowania lek można stosować w monoterapii. Monoterapia nie powinna być stosowana w leczeniu ostrych nawrotów choroby. Leczenie trwające >52 tyg. powinno być prowadzone w oparciu o aktywność choroby oraz ocenę kliniczną stanu pacjenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, czynne, ciężkie zakażenia.
RoActemra (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Tyenne (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) Tyenne (roztwór do wstrzykiwań)
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł