Meprelon - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Glikokortykosteroid

Preparat zawiera substancję metyloprednizolon

Lek dostępny na receptę

Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji
Meprelon
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 1 g (1 fiol. zawiera 1 g metyloprednizolonu w postaci soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu); 1 fiol. z proszkiem + 1 amp. z rozp.
Sun-Farm
66,55 zł
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które nie ukończyły 18. roku życia
0,00 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany bezpłatnie: we wszystkich wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją, dla osób uprawnionych, które ukończyły 65. rok życia
3,20 zł info
Cena po refundacji
close
lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego
Meprelon
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 16 mg (1 amp. zawiera 15,78 mg metyloprednizolonu w postaci soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu); 3 amp. z proszkiem + 3 amp. z rozp. 1 ml
Sun-Farm
29,32 zł
Meprelon
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 250 mg (1 fiol. zawiera 250 mg metyloprednizolonu w postaci soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu); 1 fiol. z proszkiem + 1 amp. z rozp.
Sun-Farm
24,13 zł
Meprelon
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji; 32 mg (1 amp. zawiera 31,57 mg metyloprednizolonu w postaci soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu); 3 amp. z proszkiem + 3 amp. z rozp. 1 ml
Sun-Farm
33,95 zł

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 stycznia 2024 r.

Co zawiera i jak działa Meprelon - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Wszystkie wskazania do leczenia kortykosteroidami, w przypadku kiedy niezbędne jest uzyskanie szybkiego działania lub gdy z innych powodów (np. wymiotów lub utraty przytomności) wymagane jest podanie pozajelitowe. I.v. W przypadku leczenia ostrych objawów dawka wynosi zwykle u dorosłych 32–64 mg lub więcej, a u dzieci 8–32 mg lub 1–2 mg/kg mc. W stanach zagrożenia życia zalecana dawka wynosi dla dorosłych 250–500 mg, dla dzieci 4–8 mg/kg mc. W niektórych wskazaniach zaleca się podawanie dawek do 30 mg/kg mc. (w takim przypadku dostępne są preparaty w dawce 250 mg lub 1000 mg). W zależności od stanu chorobowego, odstępy między podaniami wynoszą od 30 min do 24 h.
Ciężki ostry atak astmy. I.v. W zależności od objawów, początkowo 32–96 mg w leczeniu skojarzonym. W zależności od stanu klinicznego dawkę można powtarzać co 6 h. W przypadku ciężkiego, zagrażającego życiu napadu astmy zaleca się dawkę początkową 250–500 mg (w takim przypadku dostępny jest preparat w dawce 250 mg).
Obrzęk mózgu (jedynie w przypadku objawów wzrostu ciśnienia śródczaszkowego potwierdzonych w tomografii komputerowej) spowodowany przez guz mózgu lub przerzuty do mózgu. I.v. Początkowo 250–500 mg (w takim przypadku dostępny jest preparat w dawce 250 mg); w leczeniu podtrzymującym zwykle 32–64 mg 3 ×/d przez kilka dni. W razie potrzeby należy stopniowo zmniejszać dawkę i przejść na leczenie p.o.
Ciężka reakcja alergiczna (np. obrzęk naczynioruchowy, reakcja po ukąszeniach owadów). I.v. Pojedyncza dawka 96–160 mg. W przypadku reakcji na ukąszenia owadów podaje się 96 mg lub więcej, w zależności od objawów. W przypadku ostrego zwężenia górnych dróg oddechowych można podać dawkę 250 mg, w razie konieczności dawkę można powtórzyć po 6 i po 12 h (w takim przypadku dostępny jest preparat w dawce 250 mg).
Początkowe leczenie parenteralne ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu (np. pęcherzyca zwykła, erythroderma). Zwykle w postaci p.o. 80–160 mg/d. W ciężkich przypadkach można podać początkowo i.v. 96–160 mg, następnie przejść na leczenie p.o.
Ostre choroby hematologiczne (np. niedokrwistość autoimmunohemolityczna, ostra plamica małopłytkowa). Początkowo 96–160 mg/d i.v., następnie przejść na leczenie p.o.
Ostre choroby miąższu wątroby (np. ostre zapalenie wątroby spowodowane alkoholem). Początkowo 16–32 mg/d i.v., następnie przejść na leczenie p.o.|
Toksyczny obrzęk płuc spowodowany inhalacją gazu drażniącego. Natychmiast podać 1000 mg we wstrzyknięciu i.v., w razie potrzeby dawkę powtórzyć po 6, 12 i 24 h (w takim przypadku dostępny jest preparat w dawce 1000 mg), następnie 32 mg 3 ×/d i.v. przez 2 dni, następnie 16 mg 3 ×/d i.v. przez 2 dni, w kolejnych dniach dawkę zmniejszać stopniowo, przechodząc na kortykosteroidy podawane drogą wziewną.
Przełom addisonoidalny (lekiem z wyboru jest hydrokortyzon). Początkowo 16–32 mg we wstrzyknięciu i.v. w połączeniu ze zwykłą terapią stosowaną jednocześnie., następnie 16–32 mg w 24-godzinnym wlewie i.v., po czym przechodzi się na leczenie doustne w połączeniu z mineralokortykosteroidami, jeżeli są wymagane.

Kiedy nie stosować preparatu Meprelon - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu lub inne glikokortykosteroidy.

Dawkowanie preparatu Meprelon - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji


Podawać i.v. w powolnym wstrzyknięciu lub infuzji. Ze względu na niepewne warunki wchłaniania, wstrzyknięcie i.m. należy wybierać jedynie wyjątkowo, w przypadkach gdy brak jest możliwości podania i.v. W przypadku dłuższego stosowania, lek należy odstawiać powoli, stopniowo zmniejszając dawkę.

Inne preparaty na rynku polskim zawierające metyloprednizolon

Medrol (tabletki) Meprelon (tabletki) Metypred (tabletki) Solu-Medrol (proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta