Cosentyx - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u osób dorosłych i dzieci w wieku ≥6 lat, które spełniają kryteria rozpoczęcia leczenia ogólnego. Dorośli. 300 mg w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., następnie 300 mg co 1 mies.; u osób >90 kg mc. korzystne może być podawanie dawki podtrzymującej 300 mg co 2 tyg. Młodzież i dzieci w wieku ≥6 lat. W zależności od masy ciała: <50 kg mc. 75 mg, ≥50 kg mc. zwykle 150 mg (niektórzy pacjenci mogą odnieść dodatkowe korzyści z przyjmowania dawki 300 mg); ww. dawki podaje się w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., a następnie co 1 mies.
Leczenie czynnej postaci trądziku odwróconego o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim u dorosłych z niedostateczną odpowiedzią na konwencjonalne leczenie o działaniu ogólnoustrojowym. 300 mg w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., a następnie co 1 mies. W zależności od odpowiedzi klinicznej dawkę podtrzymującą można zwiększyć do 300 mg co 2 tyg.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na wcześniejszą terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby jest niewystarczająca. Leczenie czynnej postaci zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych, u których odpowiedź na konwencjonalne leczenie jest niewystarczająca. Leczenie czynnej postaci spondyloartropatii osiowej bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, z obiektywnymi objawami zapalenia, na które wskazuje zwiększone stężenie białka C-reaktywnego i/lub wynik badania metodą rezonansu magnetycznego u dorosłych, u których odpowiedź na leczenie NLPZ jest niewystarczająca. 150 mg w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., następnie 150 mg co 1 mies.; w łuszczycowym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa w zależności od odpowiedzi klinicznej dawkę można zwiększyć do 300 mg. U pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i występującą jednocześnie łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim albo z niewystarczającą odpowiedzią na leki anty-TNF-α zalecana dawka wynosi 300 mg w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., następnie 300 mg co 1 mies.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów ścięgnistych u osób w wieku ≥6 lat, u których leczenie konwencjonalne nie jest wystarczająco skuteczne lub nie jest tolerowane. Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów u osób w wieku ≥6 lat, u których leczenie konwencjonalne nie jest wystarczająco skuteczne lub nie jest tolerowane. Młodzież i dzieci w wieku ≥6 lat. W zależności od masy ciała: <50 kg mc. 75 mg, ≥50 kg mc. 150 mg; ww. dawki podaje się w 0., 1., 2., 3. i 4. tyg., a następnie co 1 mies.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, istotna klinicznie, czynna postać zakażenia (np. czynna gruźlica).

Podawać s.c., we wstrzyknięciu; dawkę 300 mg podawać w 2 wstrzyknięciach po 150 mg; w miarę możliwości unikać podawania leku we fragmenty skóry objęte łuszczycą. Odpowiedź kliniczna występuje zwykle w ciągu 16 tyg. leczenia. Należy rozważyć przerwanie leczenia u pacjentów, którzy nie wykazują odpowiedzi do 16. tyg. terapii. Niektórzy pacjenci, u których wystąpiła częściowa odpowiedź na początku leczenia, mogą później wykazywać poprawę w miarę kontynuowania leczenia >16 tyg. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku. Ze względu na brak badań, brak jest zaleceń dotyczących dawkowania u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.