Taltz - roztwór do wstrzykiwań

Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u dorosłych wymagających leczenia ogólnego. 160 mg w tyg. 0., następnie 80 mg w tyg.: 2., 4., 6., 8.,10. i 12., a następnie dawka podtrzymująca 80 mg co 4 tyg.
Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej u dzieci w wieku ≥6 lat o mc. ≥25 kg oraz u młodzieży wymagającej leczenia ogólnego. W zależności od masy ciała: >50 kg mc. 160 mg w tyg. 0, następnie 80 mg co 4 tyg.; 25–50 kg mc. 80 mg w tyg. 0, następnie 40 mg co 4 tyg.
Monoterapia lub leczenie skojarzone z metotreksatem czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, w przypadku gdy stosowanie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD) jest niewystarczające lub gdy nie jest ono tolerowane. Leczenie dorosłych pacjentów z aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (spondyloartropatia osiowa ze zmianami radiograficznymi), u których odpowiedź na leczenie konwencjonalne była niewystarczająca. Leczenie dorosłych pacjentów z czynną postacią spondyloartropatii osiowej bez zmian radiograficznych z obiektywnymi objawami stanu zapalnego (zwiększenie stężenia białka C-reaktywnego i/lub wynik badania rezonansem magnetycznym), u których odpowiedź na NLPZ była niewystarczająca. 160 mg w tyg. 0., następnie 80 mg co 4 tyg. U osób z łuszczycowym zapaleniem stawów ze współistniejącą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego zaleca się schemat dawkowania stosowany w łuszczycy plackowatej.

Ciężka nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, klinicznie znaczące czynne zakażenia (np. czynna gruźlica).

Podawać s.c., we wstrzyknięciu; dawki 160 mg podawać w 2 wstrzyknięciach po 80 mg; należy zmieniać miejsca podania; w miarę możliwości należy unikać podawania w miejsca objęte zmianami łuszczycowymi. W przypadku braku odpowiedzi po 16–20 tyg. leczenia, należy rozważyć przerwanie podawania leku. U niektórych pacjentów wykazujących początkowo odpowiedź częściową może później nastąpić poprawa w miarę kontynuacji leczenia przez >20 tyg. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w wieku ≥65 lat. Dane dotyczące stosowania u osób ≥75 lat są ograniczone. Brak badań dotyczących stosowania u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.