Teofilina

Teofilina jest naturalną pochodną metyloksantyny, alkaloidem występującym m.in. w ziarnach kakaowca i liściach herbaty. Obecnie otrzymywana jest syntetycznie. Nie wyjaśniono do końca jej mechanizmu działania, prawdopodobnie działa przez hamowanie fosfodiesterazy (enzymu rozkładającego wewnątrzkomórkowy cykliczny adenozynomonofosforan – cAMP) i zwiększenie stężenia cAMP w komórkach, co z kolei prowadzi do zmniejszenia uwalniania z nich mediatorów zapalnych, prozapalnych cytokin, wolnych rodników tlenowych itp. Rozważa się też inne mechanizmy działania teofiliny: wpływ na wewnątrzkomórkowe rozmieszczenie jonów wapnia, działanie antagonistyczne w stosunku do prostaglandyn i blokowanie receptorów adenozynowych. Teofilina m.in. pobudza ośrodek oddechowy i naczynioruchowy rdzenia przedłużonego; rozkurcza mięśnie gładkie oskrzeli, a także naczyń krwionośnych (rozszerza naczynia tętnicze mózgu, serca, nerek, płuc i skóry oraz naczynia żylne); zwiększa przepływ nerkowy, działając słabo moczopędnie; nieznacznie obniża ciśnienie tętnicze; w dużych dawkach działa dodatnio ino- i chronotropowo na serce (czyli zwiększa siłę i częstotliwość skurczów serca); wzmaga kurczliwość przepony, przez co ułatwia oddychanie chorym na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). Efektem działania jest poprawa wskaźników spirometrycznych (pojemności życiowej i natężonej objętości pierwszosekundowej), zmniejszenie oporu oskrzelowego i zmniejszenie objętości zalegającej.
Wskazaniem do stosowania teofiliny są stany przebiegające ze zwężeniem dróg oddechowych (astma, POChP, stany zapalne oskrzeli z odczynem spastycznym i inne).
Teofilina słabo rozpuszcza się w wodzie, w 90–100% wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga po 1–3 h (preparaty o przedłużonym uwalnianiu 3–6 h). Stopień wiązania z białkami osocza wynosi u dorosłych i dzieci ok. 56%, a u wcześniaków 36%. Metabolizm zachodzi w wątrobie. Biologiczny okres półtrwania leku w surowicy wynosi średnio 7,7 h u niepalących osób dorosłych i 3,7 h u dzieci, charakteryzuje się jednak znaczną zmiennością osobniczą (odpowiednio 3–15 h i 1–9 h). Biologiczny okres półtrwania jest znacznie wydłużony u noworodków i niemowląt do 1. rż. U palących tytoń lub marihuanę eliminacja leku jest przyspieszona (biologiczny okres półtrwania wynosi 4–5 h u osób palących 1–2 paczki papierosów na dobę i wraca do normy po 6–24 mies. po zaprzestaniu palenia). Wydalanie następuje głównie z moczem w postaci metabolitów. Teofilina przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki.

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające teofilina

Euphyllin long (kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde) Theospirex (roztwór do wstrzykiwań i infuzji dożylnych) Theospirex retard (tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu)

Zobacz substancje złożone zawierające teofilina

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta