Bedicort G (betametazon (dipropionian betametazonu) + gentamycyna) - maść

Nazwa preparatu Postać i dawka Producent Cena 100% Cena po refundacji W której aptece?
Bedicort G maść 1 g zawiera: 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu betametazonu, 1 mg gentamycyny w postaci siarczanu gentamycyny 15 g Pharma Swiss 25.38 Sprawdź

Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 listopada 2016 r.

Preparat zawiera substancję: betametazon (dipropionian betametazonu) + gentamycyna

Lek dostępny na receptę

Co to jest Bedicort G?

Preparat złożony, zawierający lek przeciwinfekcyjny (gentamycynę) oraz lek z grupy kortykosteroidów (betametazon). Stosowany miejscowo w leczeniu zmian zapalnych skóry powikłanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym.

Co zawiera i jak działa Bedicort G?

Jest to preparat złożony zawierający 2 substancje czynne: gentamycynę o działaniu przeciwbakteryjnym oraz betametazon o działaniu przeciwzapalnym. Gentamycyna jest antybiotykiem z grupy aminoglikozydów o szerokim spektrum działania. Mechanizm jej działania, wspólny dla całej grupy antybiotyków aminoglikozydowych, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Betametazon jest silnie działającym lekiem z grupy kortykosteroidów. Wykazuje szybkie i długotrwałe działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Po podaniu miejscowym gentamycyna i betametazon w niewielkim stopniu przenikają do krążenia, lecz nie można wykluczyć wystąpienia ich działań ogólnoustrojowych (zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu i/lub na dużej lub uszkodzonej powierzchni skóry oraz w przypadku stosowania u dzieci).

Kiedy stosować Bedicort G?

Preparat jest wskazany w miejscowym leczeniu sączących zmian zapalnych skóry (dermatoz), zwłaszcza o podłożu alergicznym, reagujących na kortykosteroidy, przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym i powikłanych wtórnymi zakażeniami wywołanymi przez bakterie wrażliwe na gentamycynę.

Preparat stosuje się zwłaszcza w przebiegu atopowego zapalenia skóry (AZS), łojotokowego zapalenia skóry, liszaju prostego przewlekłego, wyprysku rogowaciejącego, łuszczycy, alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, skórnej postaci tocznia rumieniowatego, rumienia wielopostaciowego.

Ze względu na zawartość silnie działającego kortykosteroidu, preparat należy stosować na początku leczenia, krótkotrwale i na małej powierzchni skóry.

 

Kiedy nie stosować tego preparatu?

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane:

• jeżeli występuje wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), gruźlicze lub grzybicze zakażenie skóry

• jeżeli zakażenie skóry jest wywołane przez bakterie oporne na gentamycynę

• stany nowotworowe skóry

• w trądziku zwykłym i różowatym

• w zapaleniu lub owrzodzeniu żylakowatym

• na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry (np. w oparzeniach)

• na skórę twarzy

• w przypadku zapalenia skóry wokół ust

• w okolicy narządów płciowych i odbytu

• długotrwale

• u dzieci do 12. roku życia.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Bedicort G?

Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań kontrolnych.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę. Nie stosować w okolicy oczu, na skórę twarzy ani na błony śluzowe. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem (ryzyko zaćmy lub jaskry).

Jeżeli wystąpią objawy skórnej reakcji alergicznej (świąd, pieczenie, zaczerwienienie) należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania.

Ze względu na zawartość silnie działającego kortykosteroidu preparat powinien być stosowany na początku leczenia, przez krótki czas i na małych obszarach skóry. Nie stosować pod okładami ani pod opatrunkami zamkniętymi (w tym pieluchy), które mogą zwiększać wchłanianie substancji czynnych.

Kortykosteroidy i gentamycyna wchłaniają się przez skórę, co może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Aby ograniczyć wchłanianie betametazonu i gentamycyny należy unikać stosowania preparatu na dużych obszarach skóry, na uszkodzoną skórę, stosowania dużych dawek oraz stosowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. W przeciwnym razie, na skutek wchłaniania substancji czynnych mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie, w tym zahamowanie naturalnego wytwarzania hormonów sterydowych przez korę nadnerczy oraz wystąpienie objawów zespołu Cushinga. Mogą także wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla stosowanej ogólnie gentamycyny, w tym działania ototoksyczne (uszkadzające słuch) i nefrotoksyczne (uszkadzające nerki), szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Jeżeli podejrzewasz wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania preparatu.

Ze względu na zawartość kortykosteroidu preparat należy stosować szczególnie ostrożnie u chorych na łuszczycę (ryzyko nawrotu choroby, wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej, zaburzeń ciągłości skóry).

Długotrwałe stosowanie antybiotyków może powodować nadmierny rozwój opornych na leczenie bakterii. Długotrwałe stosowanie gentamycyny może spowodować pojawienie się bakterii opornych na antybiotyki aminoglikozydowe. W okresie leczenia zaleca się obserwację, czy nie występują objawy nowych zakażeń. Jeżeli w okresie stosowania preparatu pojawią się nowe zakażenia, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować preparatu na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji (poszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych), zapalenia skóry wokół ust (dermatitis perioralis), zmian zanikowych skóry, nawet po krótkim stosowaniu preparatu.

Stosowanie preparatu na skórę pach i pachwin jest dopuszczone jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Zastosowanie preparatu na delikatną skórę zwiększa wchłanianie substancji czynnych.

Należy zachować ostrożność stosując preparat w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.

Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:

• preparat zawiera alkohol cetostearylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry)

• preparat zawiera butylohydroksytoluen oraz butylohydroksyanizol; możliwe miejscowe reakcje skórne.

 

Czy ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?

Preparat nie ogranicza sprawności psychoruchowej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn.

 

Dawkowanie preparatu Bedicort G

Preparat ma postać maści i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Stosuj preparat zgodnie z zaleceniami. Nie przekraczaj zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.

Cienką warstwę maści nakładać na chorobowo zmieniony obszar skóry 1–2 razy na dobę; stosować bez opatrunku okluzyjnego.

Nie stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.

Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.

 

Czy można stosować Bedicort G w okresie ciąży i karmienia piersią?

W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!

Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.

Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży.

W okresie stosowania preparatu nie należy karmić piersią z powodu ryzyka przenikania substancji czynnych do mleka matki.

Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez recepty.

W okresie stosowania kortykosteroidów nie należy szczepić się przeciwko ospie, ani przyjmować innych szczepionek. Istnieje ryzyko braku odpowiedzi immunologicznej (braku wytwarzania odpowiednich przeciwciał).

Preparat może nasilać działanie leków immunosupresyjnych (leków hamujących odpowiedź układu odpornościowego) i osłabiać działanie leków immunostymulujących (leków zwiększających odpowiedź układu odpornościowego).

Preparat jest stosowany miejscowo. Równolegle miejscowe stosowanie innych preparatów na tym samym obszarze skóry jest niewskazane.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Jak każdy lek, również Bedicort G może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Mogą wystąpić objawy miejscowe: podrażnienie, suchość skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, odbarwienie skóry, plamica związana ze stosowaniem steroidów, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry wokół ust (po zastosowaniu na skórę twarzy), zmiany trądzikopodobne, rozstępy, wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, wtórne zakażenia, namnażanie opornych bakterii lub drożdżaków, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Może wystąpić rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych. Po zastosowaniu na skórę powiek możliwa jaskra, zaćma. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Długotrwałe stosowanie preparatu (dłużej niż przez 2 tygodnie), stosowanie na dużej powierzchni skóry lub na skórę uszkodzoną oraz stosowanie u dzieci może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności nadnerczy, objawy zespołu Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju dzieci, obrzęki, nadciśnienie, obecność glukozy w moczu, zmniejszenie odporności). Gentamycyna zawarta w preparacie może powodować reakcje alergiczne oraz wykazywać działanie ototoksyczne (uszkodzenia słuchu) i nefrotoksyczne (uszkodzenia nerek).

 

Inne preparaty na rynku polskim zawierające betametazon (dipropionian betametazonu) + gentamycyna

Belogent (krem)
Belogent (maść)
Diprogenta (krem)
Diprogenta (maść)

Korzystając ze stron oraz aplikacji mobilnych Medycyny Praktycznej, wyrażasz zgodę na używanie cookies zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki oraz zgodnie z polityką Medycyny Praktycznej dotyczącą plików cookies