Citalopram

Citalopram to silnie działający lek należący do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Blokuje transport serotoniny z powrotem do komórki nerwowej przez co poziom tej monoaminy w ośrodkowym układzie nerwowym wzrasta. Nie blokuje w ogóle lub blokuje w niewielkim stopniu również transport dopaminy, noradrenaliny i GABA. Nie wiąże się lub wiąże się w minimalnym stopniu z receptorami serotoninergicznymi 5-HT1A i 5-HT2, dopaminergicznymi D1 i D2, adrenergicznymi a1, a2 i ß, histaminowymi H1, muskarynowymi, benzodiazepinowymi i opioidowymi.
Wskazaniami do stosowania citalopramu są depresja, profilaktyka nawrotów zaburzeń depresyjnych nawracających oraz zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią (chorobliwy lęk przed otwartą przestrzenią) lub bez niej. Potęguje przeciwbólowe działanie powszechnie stosowanych opioidów (pomimo braku wiązania z receptorami opioidowymi). Nie upośledza funkcji poznawczych (intelektualnych), sprawności psychomotorycznej oraz nie działa uspokajająco.
Lek podaje się doustnie, raz dziennie o dowolnej porze, niezależnie od posiłku. W leczeniu depresji poprawę kliniczną uzyskuje się po 2–4 tyg. i należy je kontynuować przez 6 miesięcy po uzyskaniu poprawy. W przypadku zaburzeń lękowych maksymalną skuteczność uzyskuje się po 3 mies., leczenie należy kontynuować przez kilka miesięcy. W trakcie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Citalopram należy odstawiać stopniowo (co najmniej przez 1–2 tyg.) w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów odstawienia.
Po podaniu doustnym wchłania się niemal całkowicie, pokarm nie wpływa na wchłanianie. Dostępność biologiczna wynosi ok. 80%. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga 3 h po podaniu. Stan stacjonarny (stan, w którym szybkość wprowadzania leku do organizmu jest równa szybkości jego usuwania) osiągany jest po 1–2 tyg. stosowania. W wątrobie ulega przemianom do aktywnych metabolitów, które są inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, działającymi krócej i słabiej niż citalopram. W osoczu przeważa citalopram w niezmienionej postaci, a biologiczny okres jego półtrwania wynosi ok. 36 h. Eliminacja zachodzi wolniej u osób w podeszłym wieku oraz osób z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek. Wydalanie: głównie przez wątrobę (85%), ok. 15% przez nerki (12-23% dawki dobowej w postaci niezmienionej).
Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Preparaty na rynku polskim zawierające citalopram

Aurex 20 (tabletki powlekane)
Aurex 40 (tabletki powlekane)
Cipramil (tabletki powlekane)
Citabax 10 (tabletki powlekane)
Citabax 20 (tabletki powlekane)
Citabax 40 (tabletki powlekane)
Cital (tabletki powlekane)
Citalopram Vitabalans (tabletki powlekane)
Citaxin (tabletki powlekane)
Citronil (tabletki powlekane)
Oropram 20 mg (tabletki powlekane)
Pram (tabletki powlekane)


Zobacz też

Stowarzyszenie Młodzieży i Osób z Problemami Psychicznymi, Ich Rodzin i Przyjaciół "Pomost"
Społeczność Pięknego Umysłu

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.