Escitalopram

Escitalopram to najnowszy, silnie działający lek należący do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Blokuje transport serotoniny z powrotem do komórki nerwowej przez co poziom tej monoaminy w ośrodkowym układzie nerwowym wzrasta. Jest to farmakologicznie czynny S-enancjomer citalopramu. Nie wiąże się lub wiąże się w minimalnym stopniu z receptorami serotoninergicznymi 5-HT1A i 5-HT2, dopaminergicznymi D1 i D2, adrenergicznymi a1, a2 i ß, histaminowymi H1, muskarynowymi, benzodiazepinowymi i opioidowymi.
Wskazaniami do stosowania escitalopramu są duże epizody depresyjne, zaburzenia lękowe z napadami lęku z agorafobią (chorobliwy lęk przed otwartą przestrzenią) lub bez niej, fobia społeczna, zaburzenia lękowe uogólnione, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
Lek podaje się doustnie, raz dziennie, niezależnie od posiłków. W leczeniu depresji i fobii społecznej poprawę kliniczną uzyskuje się po 2–4 tyg. W przypadku depresji leczenie należy kontynuować co najmniej przez 6 miesięcy po uzyskaniu poprawy, natomiast w leczeniu fobii przez 12 tyg. W przypadku zaburzeń lękowych maksymalną skuteczność uzyskuje się po 3 mies., leczenie należy kontynuować przez kilka miesięcy. W trakcie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Escitalopram należy odstawiać stopniowo (co najmniej przez 1–2 tyg.) w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów odstawienia.
Po podaniu doustnym wchłania się niemal całkowicie, pokarm nie wpływa na wchłanianie. Dostępność biologiczna wynosi ok. 80%. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga 4 h po podaniu. Stan stacjonarny (stan, w którym szybkość wprowadzania leku do organizmu jest równa szybkości jego usuwania) osiągany jest po ok. 1 tyg. stosowania. W wątrobie ulega przemianom do aktywnych metabolitów, które są inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny, działającymi krócej i słabiej niż escitalopram. Biologiczny okres półtrwania escitalopramu wynosi ok. 30 h, a jego głównych metabolitów jest znamiennie dłuższy. Eliminacja zachodzi wolniej u osób w podeszłym wieku oraz osób z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek. Lek jest wydalany przez wątrobę i nerki.
Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Preparaty na rynku polskim zawierające escitalopram

Aciprex (tabletki powlekane)
ApoEscitaxin ORO (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Betesda (tabletki powlekane)
Betesda (krople doustne, roztwór)
Depralin (tabletki powlekane)
Depralin ODT (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Deprilept (tabletki powlekane)
Elicea (tabletki powlekane)
Elicea Q-Tab (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Escipram (tabletki powlekane)
Escitalopram Actavis (tabletki powlekane)
Escitalopram Bluefish (tabletki powlekane)
Escitalopram PharmaSwiss (tabletki powlekane)
Escitalopram Zdrovit (tabletki powlekane)
Escitil (tabletki powlekane)
Lenuxin (tabletki powlekane)
Lexapro (tabletki powlekane)
Mozarin (tabletki powlekane)
Mozarin Swift (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej)
Nexpram (tabletki powlekane)
Oroes (tabletki powlekane)
Pralex (tabletki powlekane)
Pramatis (tabletki powlekane)
Servenon (tabletki powlekane)
Symescital (tabletki powlekane)


Zobacz też

Stowarzyszenie Młodzieży i Osób z Problemami Psychicznymi, Ich Rodzin i Przyjaciół "Pomost"
Społeczność Pięknego Umysłu

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.