Itopryd (chlorowodorek itoprydu)

Itopryd pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego poprzez blokowanie receptorów dopaminowych D2 oraz hamowanie aktywności acetylocholinoesterazy.
Acetylocholina spełnia wiele różnych funkcji w organizmie. Jedną z nich jest zwiększanie kurczliwości mięśni gładkich przewodu pokarmowego, co prowadzi do nasilenia motoryki przewodu pokarmowego. Dopamina jest monoaminą, która również przekazuje wiele istotnych informacji z jednej komórki do drugiej, za pośrednictwem receptorów dopaminowych. Monoamina ta wiążąc się z receptorami dopaminowymi D2, i pobudzając je, hamuje uwalnianie acetylocholiny ze struktur nerwowych unerwiających przewód pokarmowy, co prowadzi do zmniejszania czynności motorycznej przewodu pokarmowego. Acetylocholinoesteraza jest enzymem rozkładającym acetylocholinę i tym samym zmniejszającym jej stężenie w miejscu uwalniania. Itopryd w dwojaki sposób nasila działanie acetylocholiny. Po pierwsze stymuluje jej uwalnianie poprzez blokowanie receptorów D2, a po drugie hamuje jej rozkład poprzez działanie na acetylocholinoesterazę. Itopryd przyspiesza opróżnianie żołądka. Lek ten dodatkowo wykazuje działanie przeciwwymiotne poprzez blokowanie receptorów D2 w chemowrażliwej strefie wyzwalającej mózgu, która nie posiada bariery krew-mózg i przekazuje informacje do ośrodka wymiotnego. Działanie itoprydu jest wysoce specyficzne w stosunku do górnego odcinka przewodu pokarmowego. Stosowanie leku nie wpływa na poziom gastryny w surowicy krwi.
Itopryd jest wskazany w leczeniu objawów żołądkowo-jelitowych czynnościowej niestrawności niezwiązanej z chorobą wrzodową, takich jak uczucie wzdęcia brzucha, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności i wymioty. Itopryd stosuje się u osób dorosłych.
Lek jest podawany doustnie, przed posiłkiem. Ze względu na rzadko występujące podczas leczenia zawroty głowy, nie można wykluczyć osłabienia koncentracji u osób prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny w ruchu.
Po podaniu doustnym wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Dostępność biologiczna wynosi ok. 60%. Lek ulega tzw. efektowi pierwszego przejścia, co oznacza, że jego ilość we krwi jest mniejsza od ilości wchłoniętej w przewodzie pokarmowym. Pokarm nie wpływa na dostępność biologiczną leku. Maksymalne stężenie w surowicy osiąga 30–45 min po podaniu. Itopryd ulega w znacznym stopniu przemianom w wątrobie. Z trzech zidentyfikowanych metabolitów jeden wykazuje niewielką aktywność, bez istotnego znaczenia farmakologicznego. Biologiczny okres półtrwania leku wynosi ok. 6 h i może być wydłużony u pacjentów z trimetyloaminurią. Lek oraz jego metabolity ulegają wydalaniu głównie z moczem.

Przeczytaj też artykuły

Preparaty na rynku polskim zawierające itopryd (chlorowodorek itoprydu)

Predox (tabletki powlekane) Prokit (tabletki powlekane) Zirid (tabletki powlekane)

Doradca Medyczny
  • Czy mój problem wymaga pilnej interwencji lekarskiej?
  • Czy i kiedy powinienem zgłosić się do lekarza?
  • Dokąd mam się udać?
+48

w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.
Poradnik świadomego pacjenta