Pantoprazol jest inhibitorem pompy protonowej (ATP-azy K+/H+), pochodną benzimidazolu. Mechanizm działania polega na hamowaniu pompy protonowej w komórkach okładzinowych żołądka, a co za tym idzie, zmniejszeniu wydzielania kwasu solnego w żołądku. Inhibitory pompy protonowej są prolekami (substancjami nieczynnymi farmakologicznie), ulegającymi aktywacji w środowisku kwaśnym. Po przeniknięciu do krążenia ogólnego, prolek dyfunduje do komórek okładzinowych żołądka i gromadzi się w kanalikach wydzielniczych, gdzie ulega aktywacji. Aktywna cząsteczka leku, łącząc się trwale z jednym z aminokwasów (cysteiną) enzymu jakim jest pompa protonowa, nieodwracalnie ją unieczynnia. Zmniejszone wydzielanie się kwasu solnego umożliwia zagojenie zmian związanych z uszkodzeniem błony śluzowej żołądka, dwunastnicy lub przełyku oraz stwarza odpowiednie warunki do działania antybiotyków w przypadku eradykacji (usuwania) Helicobacter pylori, którą to bakterię uważa się za jedną z głównych przyczyn choroby wrzodowej).
Wskazaniami do stosowania leku są: leczenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, także w przebiegu zakażenia Helicobacter pylori, choroby refluksowej przełyku oraz zapobieganie jej nawrotom, leczenie zespołu Zollingera i Ellisona, zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych u osób z grup zwiększonego ryzyka wymagających długotrwałego stosowania tych leków.
Pantoprazol szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Po doustnym podaniu maksymalne stężenie osiągane jest po ok. 2–2,5 h od przyjęcia leku. Dostępność biologiczna po pantoprazolu wynosi ok. 77. Po podaniu dożylnym działanie rozpoczyna się natychmiast, a dostępność biologiczna wynosi 100%. Pantoprazol ulega metabolizmowi w wątrobie. Ok. 80% dawki wydalane jest w postaci metabolitów z moczem, pozostały odsetek z kałem.
Więcej informacji – patrz: opisy grupy oraz opisy preparatów.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł