Alfuzosyna

Alfuzosyna pod względem chemicznym jest pochodną chinazoliny. Jest lekiem wybiórczo hamującym receptory alfa1-adrenergiczne. Zablokowanie tych receptorów powoduje rozszerzenie naczyń zwężonych na skutek działania endogennych (czyli wytwarzanych w organizmie) amin katecholowych np. adrenaliny lub noradrenaliny. Rozszerzenie naczyń może nastąpić zarówno w obrębie naczyń tętniczych jak i żylnych. W wyniku tego działania zmniejsza się opór naczyniowy, co powoduje obniżenie podwyższonego ciśnienia tętniczego.
Objawy kliniczne łagodnego rozrostu gruczołu krokowego są związane nie tylko z wielkością gruczołu, ale również z oddziaływaniem impulsów nerwowych układu współczulnego, które pobudzają receptory alfa-adrenergiczne w drogach moczowych i powodują napięcie mięśni gładkich dolnego odcinka dróg moczowych. Podanie alfuzosyny skutkuje zmniejszeniem napięcia mięśni gładkich i poprawą przepływu moczu oraz ułatwieniem opróżniania pęcherza moczowego i zmniejszoną retencją moczu. Ponieważ alfuzosyna silniej działa na mięśnie gładkie cewki moczowej niż na mięśniówkę naczyń krwionośnych, działanie lecznicze na drogi moczowe występuje w obrębie dawek wywierających niewielki wpływ na ciśnienie tętnicze krwi.
Wskazaniem do stosowania alfuzosyny jest łagodny rozrost gruczołu krokowego.
Po podaniu doustnym dostępność biologiczna wynosi ok. 64%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 0,5–6 h od przyjęcia leku. Metabolizm zachodzi w wątrobie, większość dawki wydalana jest w postaci nieaktywnych metabolitów z kałem (75–90%), ok. 11% leku w postaci niezmienionej wydalane jest z moczem.

Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Preparaty na rynku polskim zawierające alfuzosyna